BET-Inhibitor 2024
Mar. Die BET-Proteinfamilie der Säugetier-Bromodomäne und extraterminalen Domäne besteht aus vier konservierten Mitgliedern Brd2, Brd3, Brd4 und Brdt, die zahlreiche krebsbedingte und Nov. regulieren. Diese beiden Prozesse werden stark von der Bromodomäne und der extraterminalen Domäne beeinflusst , BET-vermittelte Genregulation, führen zu Myeloproliferation und Zytopenien. CPI – ein wirksamer, selektiver und einzigartiger BET-Hemmer, der bei MF-Patienten als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib in der MANIFEST-Studie, Februar, untersucht wird. Die Transaktion umfasst Pelabresib, einen BET-Hemmer im Spätstadium für Myelofibrose MF, und Tulmimetostat, ein Frühstadium experimenteller dualer Inhibitor von EZH EZH soliden Tumoren oder Lymphomen. Mai. Eine Studie zur Kombination des BET-Inhibitors ZEN mit dem MEK1 Binimetinib bei soliden Tumoren mit Veränderungen des RAS-Signalwegs und dreifach negativem Brustkrebs NCI TPS3182-TPS3182, 2024 D as. VYNE Therapeutics Inc. gab die Dosierung des ersten Probanden in seiner klinischen B-Studie für VYN201 bekannt, einem neuartigen Inhibitor der BET-Bromodomäne und der extraterminalen Domäne zur Behandlung von nicht segmentaler Vitiligo. In der Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von VYN201, einem topischen Gel, das einmal täglich verabreicht wird, bei Probanden mit aktiver oder aktiver Erkrankung untersucht. Okt. Dickinson, M. et al. b Studie des BET-Proteininhibitors RO Venetoclax und Rituximab bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Blutadv. 5 22, 4762-4770 2021. Abr. Yulong Qiang, Jiachen Fan, Chuanshuai Xie, Leilei Yan, Xiaofei Song, Nan Zhang, Yan Lin, Jie Xiong, Wei Zhang, Yu Liu, Lei Wei, Yu Li, Shizhen Chen, Kaiwei Liang, Feng Li KDM5C-vermittelte Rekrutierung von BRD Chromatin reguliert die Enhancer-Aktivierung und die BET-Inhibitor-Empfindlichkeit. Krebs. 84 8: 1252-1269.