PAX3-FOXO1 2024
15. Nov. 2023. Histologisch ähnelt das PAX3-FOXO1 P3F-fusionspositive Rhabdomyosarkom FP-RMS Muskelzellen, seine Herkunftszelle ist jedoch weniger klar. Hier demonstrieren die Autoren den P3F-Ausdruck. 5. Aug. 2018. Das PAX3-FOXO-Protein trägt zur Tumorentstehung bei, indem es an PAX-Stellen in Zielgenen bindet und eine abnormale Veränderung der Expression dieser nachgeschalteten Ziele verursacht. In ARMS-Zellen fungiert PAX3-FOXO als Transkriptionsaktivator und erhöht die Expression von Zielgenen.31. Januar 2017. Während aus Primärtumoren stammende Zelllinien von PAX3-FOXO abhängig waren und sich nach dem Entzug von Doxycyclin differenzierten, differenzierten sich aus wiederkehrenden Tumoren stammende Zellen ohne PAX3-FOXO unter diesen Bedingungen nicht.15. Nov. 2023. Fusionspositives Rhabdomyosarkom FP-RMS, angetrieben durch die Expression des PAX3-FOXO1-P3F-Fusionsonkoproteins, ist ein aggressiver Subtyp des pädiatrischen Rhabdomyosarkoms. FP-RMS ähnelt histologisch der Entwicklung von Muskeln, kommt jedoch bereichsweise im gesamten Körper vor. 25. Jan. 2018. Das Vorhandensein des PAX3 7-FOXO-Gens sagt eine schlechtere Prognose voraus und ist der Histologie bei der Vorhersage des Überlebens 6–9 überlegen. ARMS-Patienten ohne PAX3 7-FOXO haben sowohl molekulare Merkmale als auch klinische Ergebnisse ähnlich wie am 18. Okt. 2008. Das PAX3-FOXO-Gen resultiert aus der stabilen reziproken Translokation des krebsartigen alveolären Rhabdomyosarkoms und kommt nur dort vor. Die Expression dieses Fusionsgens, insbesondere im metastasierten Zustand, deutet auf ein sehr schlechtes Ergebnis für Patienten mit dieser Krankheit hin. Verschiedene Modellanlagen, 17. Dez. 2020. Proliferation von Pax Neuro-2a-Zellen. Die Auswirkung einer Überexpression von Pax Pax auf die Proliferation von Neuro-2a-Zellen wurde mit dem EdU-Assay untersucht. Wie in A gezeigt, können EdU-markierte Zellen mit einem Fluoreszenzmikroskop gezählt werden.