Duchenne-Patient:innen 2024
30. Diese Online-Konferenz findet am 28.00 – 18 Uhr statt: Europäische Sommerzeit. Dies bietet eine einzigartige Gelegenheit für das Gesundheitswesen, 30. Datum: 28. August 2024. Zeit: 15:00 - 18: Europäische Sommerzeit. Ort: Online über Zoom. Eine detaillierte Tagesordnung wird in Kürze veröffentlicht. Wir schauen, 28. Wir freuen uns, die bevorstehende Duchenne Care bekannt zu geben. Diese Online-Konferenz findet am 28.00 – 18.26 Uhr statt. Diese Aktivität richtet sich an Neurologen, Kinderärzte, Hausärzte, PCPs und andere Kliniker, die Patienten behandeln mit DMD. Das Ziel dieser 15. Duchenne-Veranstaltung ist das Sponsoring. Zum Sponsoring scannen Sie bitte den QR-Code und folgen Sie den Anweisungen, um mich zu sponsern. B2Bduchenne-Sponsoring nur direkt vor Ort Oder wenden Sie sich an meinen persönlichen Sponsor. 7. Derzeit laufen Studien, um den Nutzen der Gentherapie bei jungen Patienten zu bestätigen. Dazu gehört auch die CIFFREO-Studie NCT04281485, in der die Gentherapie im Vergleich zu einem Placebo bei gehfähigen Jungen mit Duchenne im Alter von -7 Jahren getestet wird. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie behördliche Anträge unterstützen werden, die darauf abzielen, 2. CureDuchenne, ein weltweit führendes Unternehmen in der Forschung und Patientenversorgung für Duchenne-Muskeldystrophie, hat. Florida vom -26.2024 wird beschrieben als: eine jährliche Veranstaltung, die sich darauf konzentriert, der gesamten Duchenne-Gemeinschaft Bildung, Verbindung und Hoffnung zu bringen. Machen Sie sich bereit, die Zukunft der Duchenne-Forschung zu verändern, und am 15. Februar findet im Ergife Palace Hotel in Rom die Internationale Konferenz über Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie statt, eine mittlerweile traditionelle Veranstaltung im Februar, die in ihrer einundzwanzigsten Ausgabe stattfindet. Dieses bedeutende Treffen für die DMD- und BMD-Gemeinschaften wird von Duchenne Parent Project aps organisiert, und wieder einmal 8. Ein Patient in der DALIGHT-Studie NCT05429372, in der Pfizers experimentelle Gentherapie Fordadistrogene Movaparvovec PF-06939926 bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie DMD untersucht wurde, ist plötzlich verstorben weg, schrieb das Unternehmen in einer Erklärung. Pfizer sammelt derzeit Informationen und arbeitet aktiv an der Studie,